Forschungsschwerpunkt Asymmetrische Synthese / Wirkstoffe - RWTH AACHEN UNIVERSITY Fachgruppe Chemie - Deutsch
![Künstliche Intelligenz in der organischen Synthese – en route zu autonomer Synthese? - Empel - 2019 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library Künstliche Intelligenz in der organischen Synthese – en route zu autonomer Synthese? - Empel - 2019 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library](https://onlinelibrary.wiley.com/cms/asset/a76b96c6-1db6-4804-95e3-06cd199748ee/ange201911062-fig-5001-m.jpg)
Künstliche Intelligenz in der organischen Synthese – en route zu autonomer Synthese? - Empel - 2019 - Angewandte Chemie - Wiley Online Library
![Chemische Synthese: Funktionalisierung von C-H-Bindungen durch oxidative Kupplung unter Verwendung von Sauerstoff - 2014 - Wiley Analytical Science Chemische Synthese: Funktionalisierung von C-H-Bindungen durch oxidative Kupplung unter Verwendung von Sauerstoff - 2014 - Wiley Analytical Science](https://analyticalscience.wiley.com/do/10.1002/gitfach.12832/full/ie622c1a09112c487fc7abef3833161bc-1611247992037.png)
Chemische Synthese: Funktionalisierung von C-H-Bindungen durch oxidative Kupplung unter Verwendung von Sauerstoff - 2014 - Wiley Analytical Science
![Übungsaufgaben aus dem Zentralabitur Bayern zur Synthese von Azofarbstoffen - Unterrichtsstunde vom 9.11.2017 - Grundkurs Chemie 13 - Chemiestunde bei Herrn Griesar Übungsaufgaben aus dem Zentralabitur Bayern zur Synthese von Azofarbstoffen - Unterrichtsstunde vom 9.11.2017 - Grundkurs Chemie 13 - Chemiestunde bei Herrn Griesar](https://image.jimcdn.com/app/cms/image/transf/none/path/s26c3bf58182ce93c/image/i0d78c4fe2dd09cd6/version/1511621483/image.jpg)
Übungsaufgaben aus dem Zentralabitur Bayern zur Synthese von Azofarbstoffen - Unterrichtsstunde vom 9.11.2017 - Grundkurs Chemie 13 - Chemiestunde bei Herrn Griesar
![Palladium(II)-katalysierte Synthese von Carbazolalkaloiden — Professur für Organische Chemie II — TU Dresden Palladium(II)-katalysierte Synthese von Carbazolalkaloiden — Professur für Organische Chemie II — TU Dresden](https://tu-dresden.de/mn/chemie/oc/oc2/ressourcen/bilder/forschung/Komplex.png/@@images/b683cc7b-4282-46a5-99d0-7c0e3227870a.png)
Palladium(II)-katalysierte Synthese von Carbazolalkaloiden — Professur für Organische Chemie II — TU Dresden
![Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie: Substitutionsreaktionen: Wurz-Fittig-Synthese – Wikibooks, Sammlung freier Lehr-, Sach- und Fachbücher Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie: Substitutionsreaktionen: Wurz-Fittig-Synthese – Wikibooks, Sammlung freier Lehr-, Sach- und Fachbücher](https://upload.wikimedia.org/wikibooks/de/9/9c/Wurz-Fittig-Synthese.gif)
Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie: Substitutionsreaktionen: Wurz-Fittig-Synthese – Wikibooks, Sammlung freier Lehr-, Sach- und Fachbücher
![Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie: Substitutionsreaktionen: Arndt-Eistert-Synthese – Wikibooks, Sammlung freier Lehr-, Sach- und Fachbücher Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie: Substitutionsreaktionen: Arndt-Eistert-Synthese – Wikibooks, Sammlung freier Lehr-, Sach- und Fachbücher](https://upload.wikimedia.org/wikibooks/de/a/a5/Arndt-Eistert-Synthese.gif)
Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie: Substitutionsreaktionen: Arndt-Eistert-Synthese – Wikibooks, Sammlung freier Lehr-, Sach- und Fachbücher
![Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie: gemischte Mechanismen: Erlenmaeyer - Ploechl - Azlacton-Synthese – Wikibooks, Sammlung freier Lehr-, Sach- und Fachbücher Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie: gemischte Mechanismen: Erlenmaeyer - Ploechl - Azlacton-Synthese – Wikibooks, Sammlung freier Lehr-, Sach- und Fachbücher](https://upload.wikimedia.org/wikibooks/de/f/f0/Erlenmaeyer_-_Ploechl_-_Azlacton-Synthese.gif)