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CYCLISCHE PHOSPHONIUM- UND ARSONIUM-SALZE ALS PHASENTRANSFER-KATALYSATOREN  BEI DER FINKELSTEIN- UND KOLBE-REAKTION
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Datei:Succinonitril durch Kolbe-Synthese.svg – Wikipedia
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Reaktionsmechanismen
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Kolbe Reaction - an overview | ScienceDirect Topics
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Namensreaktionen - Namensreaktionen und Schlagwörter in der organischen  Synthese (zusammengestellt - Studocu
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Derivate der Carbonsäuren | SpringerLink
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EP0398288B1 - Verfahren zur Herstellung optisch aktiver 2-Aryl-Alkansäuren,  insbesondere von 2-Aryl-Propionsäuren - Google Patents
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Elektrifizierung der organischen Synthese - Wiebe - 2018 - Angewandte  Chemie - Wiley Online Library
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Prasugrel - Arzneistoff der Woche 1. Abschnitt der Pharmazeutischen Prüfung  Nucleophile Substitution am sp3-hybridisierten C-At
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Namensreaktionen-Karteikarten | Quizlet
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Datei:Mechanismus Kolbe-Nitrilsynthese V1a.svg – Wikipedia
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Ueber eine neue Darstellungsmethode und einige Bemerkenswerte Eigenschaften  der Salicylsäure. von Kolbe, Hermann: (1874) | Antiq. F.-D. Söhn -  Medicusbooks.Com
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Kolbe-Nitrilsynthese – Wikipedia
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Elektrifizierung der organischen Synthese - Wiebe - 2018 - Angewandte  Chemie - Wiley Online Library
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Phenylacetonitril – Wikipedia
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Kolbe-Nitrilsynthese – Wikipedia
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EP0398288B1 - Verfahren zur Herstellung optisch aktiver 2-Aryl-Alkansäuren,  insbesondere von 2-Aryl-Propionsäuren - Google Patents
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Letts-Nitrilsynthese – Wikipedia
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Nitrile – Chemie-Schule
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Nukleophile Substitution am gesättigten C-Atom - Zusammenfassungen  Protonierung (GG) der OH-Gruppe - Studocu
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Carbonsäuren-Karteikarten | Quizlet
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Skript zur Vorlesung Einführung in die Organische Chemie (OC-1)
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