Rückruf (Hexal): Medikament birgt eine Gesundheitsgefahr - „Unverzüglich vom Verkauf zu sperren“
Regierung ruft Diabetes-Medikament zurück · Pharmazeutischer Rechtsstreit
Valsartan-Rückruf: Bluthochdruck-Medikamente verunreinigt
Chargenbezogener Rückruf valsartanhaltiger Arzneimittel | Gelbe Liste
Rückruf von Magensäureblockern: Institut warnt vor Krebsgefahr
Chargenbezogener Rückruf valsartanhaltiger Arzneimittel | Gelbe Liste
Erste Losartan-Rückrufe in Deutschland
Aktuelle Übersicht: Valsartan: Diese Präparate sind vom Rückruf betroffen
Rückruf: Pharmahersteller Puren Pharma ruft Medikamente zurück
ÖKO-TEST - ACHTUNG, EU-weiter Rückruf: Verdacht auf... | Facebook
Valsartan Rückruf: Blutdruckmedikament wegen Verunreinigung zurückgeholt
Lehren aus der Sartan-Krise: Warum es im Arzneimittelmarkt dringend mehr Transparenz braucht
Rückruf von Ranitidin: Magenmedikamente könnten krebserregenden Stoff enthalten
How to: Rückruf Nahrungsergänzungsmittel | APOTHEKE ADHOC
Gefahr durch Blutdruck-Medikament: Gefahr durch Blutdruck-Medikament: Zehntausende von Valsartan-Rückruf betroffen
Rückruf von Schilddrüsen-Tabletten: Achtung! Verwechslungsgefahr
vdek-Analyse: Lieferengpässe bei Arzneimitteln nicht auf Ausschreibungen der Kassen zurückzuführen
Stiftung Warentest - ACHTUNG, weltweite RÜCKRUFE: Verdacht auf Verunreinigungen mit möglicherweise krebserregendem Stoff in vielen Medikamenten gegen Bluthochdruck, die den Wirkstoff Valsartan beinhalten. Die Liste der betroffenen Produkte ist lang ...
Wieder Zhejiang Huahai betroffen: Azido-Verunreinigung: Losartan wird in deutschen Apotheken knapp
Valsartan Rückruf: Blutdruckmedikament wegen Verunreinigung zurückgeholt
Rückruf: Verunreinigung – Heumann Pharma ruft Irbesartan und Losartan Blutdrucksenker zurück – Produktwarnungen – Produktrückrufe und Verbraucherwarnungen
Valsartan-Rückruf: Auch Mylan betroffen - Liste der Blutdrucksenker
Warnung! Gefahr durch Medikamente - auch Ibuprofen von Rückruf betroffen
Valsartan: Krebsauslösende Substanz in Blutdrucksenker – Wechsel auf nicht betroffene Präparate empfohlen
Newsletter August / September 2021
US-Arzneibehörde vergibt Notfallzulassung für COVID-19-Tablette
