Home

Puno Koppler Gehen sma krankheit medikamente Statistiken Bewegung Lauern

Hoffnung auf Leben trotz Spinaler Muskelatrophie: Wenige Wochen alter  Säugling erfolgreich mit Gentherapie „Zolgensma“ behandelt
Hoffnung auf Leben trotz Spinaler Muskelatrophie: Wenige Wochen alter Säugling erfolgreich mit Gentherapie „Zolgensma“ behandelt

Neue Therapiemöglichkeiten der spinalen Muskelatrophie | Pädiatrie &  Pädologie
Neue Therapiemöglichkeiten der spinalen Muskelatrophie | Pädiatrie & Pädologie

Zwei Todesfälle nach Behandlung mit Zolgensma | Gelbe Liste
Zwei Todesfälle nach Behandlung mit Zolgensma | Gelbe Liste

Novartis verlost Medikament gegen SMA - Ist dieser  Zwei-Millionen-Dollar-Gewinn ethisch vertretbar?
Novartis verlost Medikament gegen SMA - Ist dieser Zwei-Millionen-Dollar-Gewinn ethisch vertretbar?

Spinale Muskelatrophie: Millionenteures Medikament Zolgensma vor...
Spinale Muskelatrophie: Millionenteures Medikament Zolgensma vor...

Spinale Muskelatrophie - ein Update - pädiatrie schweiz
Spinale Muskelatrophie - ein Update - pädiatrie schweiz

Neue Therapien bei Muskelerkrankungen - Neurologie - Universimed - Medizin  im Fokus
Neue Therapien bei Muskelerkrankungen - Neurologie - Universimed - Medizin im Fokus

Zolgensma – Gentherapie gegen spinale Muskelatrophie | wissensschau.de
Zolgensma – Gentherapie gegen spinale Muskelatrophie | wissensschau.de

Novartis: Zolgensma kostenlos an 100 Muskelschwund-Patienten | News |  BILD.de
Novartis: Zolgensma kostenlos an 100 Muskelschwund-Patienten | News | BILD.de

Spinale Muskelatrophie (SMA) - Preisstreit um extrem teures Medikament -  News - SRF
Spinale Muskelatrophie (SMA) - Preisstreit um extrem teures Medikament - News - SRF

Teure Medikamente sorgen für Hoffnungen bei Muskelschwund-Patienten | nw.de
Teure Medikamente sorgen für Hoffnungen bei Muskelschwund-Patienten | nw.de

Spinale Muskelatrophie | Muskelschwund | Muskelschwäche | Meine Gesundheit
Spinale Muskelatrophie | Muskelschwund | Muskelschwäche | Meine Gesundheit

Teuerstes Medikament der Welt: Deutsche Behörden erlauben  Gentherapie-Verlosung für kranke Babys - Panorama
Teuerstes Medikament der Welt: Deutsche Behörden erlauben Gentherapie-Verlosung für kranke Babys - Panorama

SMA Schweiz - SMA Medikamente - Übersicht
SMA Schweiz - SMA Medikamente - Übersicht

Das teuerste Arzneimittel der Welt ist nun in Deutschland auf dem Markt -  BKK Dachverband
Das teuerste Arzneimittel der Welt ist nun in Deutschland auf dem Markt - BKK Dachverband

Zwei Millionen Euro für eine Infusion
Zwei Millionen Euro für eine Infusion

Individualität in der Medizin könnte unbezahlbar werden
Individualität in der Medizin könnte unbezahlbar werden

Sie braucht eines der teuersten Medikamente der Welt: Nürnbergerin kämpft  für todkranke Alisa | Nordbayern
Sie braucht eines der teuersten Medikamente der Welt: Nürnbergerin kämpft für todkranke Alisa | Nordbayern

Neugeborenen-Screening auf Spinale Muskelatrophie bewährt sich in der Praxis
Neugeborenen-Screening auf Spinale Muskelatrophie bewährt sich in der Praxis

Nusinersen: EU lässt erstes Arzneimittel für seltene Muskelerkrankung zu
Nusinersen: EU lässt erstes Arzneimittel für seltene Muskelerkrankung zu

Muskelkrankheit SMA: SMA: Neue Therapien, neue Hoffnung | A-Z Krankheiten +  Therapien | Gesundheit! | BR Fernsehen | Fernsehen | BR.de
Muskelkrankheit SMA: SMA: Neue Therapien, neue Hoffnung | A-Z Krankheiten + Therapien | Gesundheit! | BR Fernsehen | Fernsehen | BR.de

Kein Fake: Spendenaufruf spinale Muskelatrophie bei einjährigem Kind
Kein Fake: Spendenaufruf spinale Muskelatrophie bei einjährigem Kind

Von Corona bis SMA: 2020 in Österreich 39 Medikamente neu zugelassen
Von Corona bis SMA: 2020 in Österreich 39 Medikamente neu zugelassen

Teures Novartis-Medikament - Wie kann eine Behandlung 4 Millionen Franken  kosten? - Wissen - SRF
Teures Novartis-Medikament - Wie kann eine Behandlung 4 Millionen Franken kosten? - Wissen - SRF

stern TV - Die dreijährige Hannah lebt mit spinaler Muskelatrophie (SMA).  Krabbeln, Sitzen, Laufen – für das kleine Mädchen lange nicht möglich.  Hilfe verspricht Zolgensma, mit 1,9 Millionen Euro das teuerste Medikament
stern TV - Die dreijährige Hannah lebt mit spinaler Muskelatrophie (SMA). Krabbeln, Sitzen, Laufen – für das kleine Mädchen lange nicht möglich. Hilfe verspricht Zolgensma, mit 1,9 Millionen Euro das teuerste Medikament

Eltern schöpfen Hoffnung: Neues Medikament gegen Muskelkrankheit SMA
Eltern schöpfen Hoffnung: Neues Medikament gegen Muskelkrankheit SMA