Kein Fake: Spendenaufruf spinale Muskelatrophie bei einjährigem Kind
Von Corona bis SMA: 2020 in Österreich 39 Medikamente neu zugelassen
Teures Novartis-Medikament - Wie kann eine Behandlung 4 Millionen Franken kosten? - Wissen - SRF
stern TV - Die dreijährige Hannah lebt mit spinaler Muskelatrophie (SMA). Krabbeln, Sitzen, Laufen – für das kleine Mädchen lange nicht möglich. Hilfe verspricht Zolgensma, mit 1,9 Millionen Euro das teuerste Medikament
Eltern schöpfen Hoffnung: Neues Medikament gegen Muskelkrankheit SMA